Европын холбооны эмийн бүтээгдэхүүний зохицуулагч хорооноос "Novavax" вакциныг ирэх долоо хоногт хүлээн зөвшөөрөхөөр боллоо. Дараа нь ДЭМБ-ын яаралтай тусламжийн бүтээгдэхүүний жагсаалтад орно гэж "Financial Times"-аас өчигдөр мэдээлснээр АНУ-ын эмийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэгч "Novavax" компанийн хувьцаа 7 хувиар өсөв.

ДЭМБ-ын яаралтай тусламжийн бүтээгдэхүүний жагсаалт, эсвэл Европын эмийн агентлагаас маркетингийн зөвшөөрөл олгосноор  хэрэглээ нь албан ёсоор хүлээн зөвшөөрөгдөнө гэж холбогдох хүмүүс мэдээлжээ.

"Novavax" вакцины хэрэглээг зөвшөөрснөөр тус компаниас гадна тэдний түншлэгч Энэтхэгийн серум институтийн хувьд маш том боломж нээгдэнэ. Ковакс хөтөлбөрийг хэрэгжүүлж чадсанаар орлого багатай зарим улс орнуудын иргэд вакцинжуулалтанд хамрагдах боломжтой болно.

ДЭМБ удахгүй болох мэргэжилтнүүдийн уулзалтын шийдвэрээс хамаарч вакцины талаарх байр сууриа илэрхийлнэ гэв.

Уураг дээр суурилсан шинэ "Novavax" вакцин нь үр дүнгийн хувьд 90 хувиас илүү гэж судлагдсан бөгөөд зургаадугаар сард анх зохион бүтээгдсэн.

Тус вакцин нь өнгөрсөн сард Индонези улсад зөвшөөрөгдсөн ба одоогийн байдлаар Японоос зөвшөөрлөө хүлээж байна. Тэд ирэх оны нэгдүгээр сард омикрон вирусийн эсрэг вакцин үйлдвэрлэлээ эхлүүлэх боломжтой гэв. Мөн омикрон хувилбарын эсрэг хоёр тун "Novavax" вакцин хийлгэвэл үр дүн ямар байх талаар судалгааны ажил одоогийн байдлаар хийгдэж байна гэж тус компаниас мэдэгдлээ.

ЭХ СУРВАЛЖ: REUTERS